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格隆汇6月12日丨艾美疫苗(06660.HK)公告，2023年6月10日，集团针对狂犬病毒的人用狂犬病mRNA疫苗临床试验申请获中国国家药品监督管理局受理，这是中国国内首款申报临床的狂犬病mRNA疫苗。

与传统的人用狂犬病疫苗相比，mRNA狂犬病疫苗具有以下优势：更好的免疫原性，相比传统狂犬疫苗(四剂或五剂)，只需要更少的剂量即可达到更好的免疫效果(两剂或三剂)；生产不涉及复杂的细胞培养过程，更易于生产；原料带来的杂质更少，更容易提纯；产品的批间一致性更好；及没有将灭活病毒或外来细胞注入人体的有关风险，有望提供更好的安全性。

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